【末期がん 食事】がん患者のためのコロナ感染を予防する食事術「がんを消す食事」とは #末期がん 食事 #末期癌 食事 #がん 食事

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<志田清之プロフィール>
□役職
・極真空手志田道場 最高師範
・「ナチュラル免疫療法」発明者

乳がん子宮頸がん糖尿病・成人病を自己治癒する極意バイブル
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Amazon著者ページ:goo.gl/DrbSX4
志田道場WEBサイト:https://x.gd/0SqY3

【乳がん食事レシピ「ナチュラル免疫療法」とは】
「ナチュラル免疫療法」とは、乳がん、子宮がん、子宮頸がんを食事により自己治癒へ導く、癌食事レシピ
◇癌を自己治癒する極意
乳がんを食事で、子宮がんを食事で自己治癒する極意は3つ!
極意①ブドウ糖コントロール(乳がん末期、子宮頸がん末期では、玄米菜食、人参ジュース、蜂蜜・甘酒・酵素ドリンクは自殺行為!)
極意②乳がん/子宮頸がん細胞内のミトコンドリアを活性すること
極意③腸内環境コントロール

極意①ブドウ糖コントロール(乳がん末期、子宮頸がん末期では、玄米菜食、人参ジュース、蜂蜜・甘酒・酵素ドリンクは自殺
結論する!乳がん子宮頸がんを食事で自己治癒する鉄則は、いかに「ブドウ糖(果糖を含む)」摂取を管理できるかどうか! 乳がん子宮頸がん細胞の主要なエネルギー源は「ブドウ糖」!
よって食べ物によって、ガン細胞/ガン腫瘍が増えるかどうかが99%決まる!

【ワ―ルブルグ効果(がん細胞のエネルギー代謝経路)】
がん細胞の生命エネルギー源はブドウ糖。この代謝経路(生化学名:好気的解糖)を、ノーベル賞受賞者(1931年チトクロム発見)のオットー・ワ―ルブルグ博士が発見。この理論は現在も、覆ってない。発見者の名前を冠し、「ワ―ルブルグ効果」と呼ばれている。
よって、乳がん末期、子宮頸がんを自己治癒する極意の一丁目一番地は、ブドウ糖を厳密に管理する「乳がん食事」プログラムの実践である!

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【ナチュラル免疫療法におけるβ食事プログラム体系】
1.基本理念
「ナチュラル免疫療法」における食事療法は、生化学的環境の是正を通じてがん内部環境(pHe、代謝経路、酸化還元バランス)を最適化し、制がん機構を再構築する体系である。その中心的プログラムが「β食事プログラム(ミトコンドリア活性食)」である。
本プログラムは、がん患者個々のがん種別・進行ステージ・免疫力・生命力・代謝状態を解析し、完全オーダーメイド形式で構成される。目的は、がん内部環境を酸性状態(pHe:5.2〜6.9)からβ環境へ転換し、ミトコンドリアの活性化を通じ、がん細胞の**分化(正常細胞化)およびアポトーシス(自壊)**を誘導する制がん状態の実現にある。
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2.がん内部環境の病態構造
このβ食事プログラムの根底にある理論は、がんが「ワールブルグ効果(好気的解糖)」によって自身の増殖環境を形成しているという生化学的事実に基づく。通常、細胞は酸素を利用してミトコンドリア内で効率的なエネルギー代謝を行うが、がん細胞は酸素の存在下でもブドウ糖や果糖などの解糖経路に依存し、乳酸や水素イオンを過剰に生成する。これにより細胞外pH(pHe)は5.2〜6.9に低下し、腫瘍微小環境が酸中毒化する。この酸性化が、インスリン抵抗性を引き起こし、ミトコンドリア代謝機能を抑制、さらに正常細胞のエネルギー供給系を歪めてしまう。結果として、正常細胞はストレス応答として「がん腫瘍環境適応反応」を起こし、がん化が促進される。これが「酸中毒の連鎖」であり、まさにβ食事プログラムが是正すべき第一の対象である。

(1) ワールブルグ効果(好気的解糖)
1. 糖質(ブドウ糖・果糖)摂取過剰 →
2. がん細胞内の増がん遺伝子シグナル(PI3K-Akt/mTOR経路など)が活性化 →
3. 好気的解糖(ワールブルグ効果)の亢進 →
4. 乳酸・水素イオン(H⁺)蓄積 →
5. 細胞外環境pHe低下(5.2〜6.9)→ 「酸中毒」環境形成。
この酸中毒環境により、
a. 正常細胞のミトコンドリア代謝経路抑制
b. インスリン抵抗性の増大
c. エネルギー代謝の糖依存化
が進行し、結果として**正常細胞ががん腫瘍環境に適応(がん化)**する連鎖反応が生じる。
(2) 酸中毒の連鎖反応
がん微小環境が酸性化すると、腫瘍周囲の正常組織でもエネルギー代謝が阻害される。
・pHe:5.2〜6.9 の領域でATP生成率は正常比約30%まで低下。
・乳酸滞留により血液緩衝能が低下(酸中毒状態)。
この状態の持続が、がん細胞の生存・増殖を有利にし、制がん効果を妨げる。
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3.増がん腸内環境サイクル
次に重要なのが、「増がん腸内環境サイクル」の是正である。発がん性細菌群が腸内に定着し、動物性たんぱく質や牛乳・乳製品などの過剰摂取により、腸内で二級アミンや亜硝酸塩が反応し、ニトロソ化合物が生成される。このニトロソ化合物は強い発がん性を持ち、DNA損傷を誘発する。また、これらと連動する二次胆汁酸の生成が腸管上皮細胞の炎症と異常増殖を促進し、増がん性サイクルを完成させる。β食事プログラムでは、これら有害代謝産物を抑制するために植物性中心の制がん食を導入し、食物繊維・発酵食品・ポリフェノールなどを用いて腸内フローラを正常化させる。

腸内フローラの歪みはがんの進行要因であり、以下の発がん代謝経路を形成する。
1. 発がん細菌(嫌気性菌・Clostridium属など)の増殖
2. 動物性たんぱく質・牛乳・乳製品摂取過剰 →
3. 消化過程で二級アミン生成
4. 添加物由来の亜硝酸塩と反応 → ニトロソ化合物形成(強発がん性)
5. 腸内胆汁酸代謝異常 → 二次胆汁酸(デオキシコール酸など)上昇 → がん細胞増殖促進
この「増がん腸内環境サイクル」(図式:食品→発酵→代謝→毒素→細胞異常)は、腸管上皮に慢性炎症とDNA損傷を引き起こす。
β食事プログラムでは、この連鎖を断ち切るため、
・植物性中心の制がん食構成
・発酵食品(納豆・味噌・麹)による腸内細菌再構築
・食物繊維(可溶・不溶比1:1)摂取の最適化
を実施し、腸内pH、フローラ、代謝産物を正常域に調整する。
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4.β環境(ミトコンドリア活性環境)の定義
β環境とは、これらの内部・腸内両環境を整え、ミトコンドリアを再活性化することでがん細胞を「分化モード」に戻す制がん環境を指す。酸中毒の改善と腸内毒素の減少により、ミトコンドリアのATP生成が回復し、細胞が再び正常な酸化的リン酸化経路に戻る。この代謝の正常化が、がん細胞の自滅プログラムであるアポトーシスの誘導を可能にするのだ。

β環境とは、
(1) がん内部環境の酸中毒(pHe5.2〜6.9)の是正
(2) インスリン抵抗性および糖代謝過剰の抑制
(3) ミトコンドリア酸化的リン酸化の再活性化
により形成される制がん的代謝状態を指す。
この環境では、ミトコンドリアが再び細胞エネルギー代謝の主役となり、ATP生成・ROS制御・細胞修復遺伝子群(p53、SIRT1など)の活性上昇を通じて、以下の3段階変化を誘導する。
1. がん細胞の分化(正常細胞化)
2. がん細胞の自発的アポトーシス誘導
3. 腫瘍免疫(ナチュラルキラー細胞・マクロファージ活性)の再構築

5.β食事プログラムの定義
β食事プログラム(ミトコンドリア食)は、一般的ながんが消える食事法とは異なり、各患者のがん種別、ステージ、免疫力、代謝状態に応じて完全にオーダーメイドで設計される。たとえば糖代謝異常が強い患者には糖質制限型のプロトコルを、消化能力が低下している患者には低脂肪・高アミノ酸代謝型プログラムを提供する。また、抗がん剤副作用対策レシピとして、肝機能保護を目的とした抗酸化スープや、味覚変化に対応するハーブや香味野菜を多用したメニューも重視される。これにより、治療中の食欲減退、粘膜障害、吐き気などの副作用を軽減し、「食べる力」の維持が可能となる。

総じて、ナチュラル免疫療法におけるβ食事プログラムは、単なる食養生ではなく、生化学と免疫学の融合による制がんバイオロジーの実践である。がん食事、がん患者の食事、そしてがんが消える食事の共通の根幹は、体内で最も優れた抗がん薬であるミトコンドリアを再び蘇らせることであり、この機構こそが自然治癒力の真髄といえる。